2025 ASCO·新潮 | 或将改变临床实践!III期ATOMIC研究登顶全体大会
作为全球肿瘤学领域最具权威性的学术盛会,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开。本届大会以"知识化为行动,共筑美好未来"为主题,汇集来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,旨在分享最新的研究成果、探讨最前沿的诊疗技术,推
作为全球肿瘤学领域最具权威性的学术盛会,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开。本届大会以"知识化为行动,共筑美好未来"为主题,汇集来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,旨在分享最新的研究成果、探讨最前沿的诊疗技术,推
美国太空军于近日成功将最新一代GPS III导航卫星送入轨道,标志着其快速响应发射能力取得关键进展。此次任务由SpaceX猎鹰9号火箭执行,从佛罗里达州卡纳维拉尔角太空军基地升空。这颗由洛克希德·马丁公司制造的卫星是GPS系统的最新型号,具备更强的抗干扰性能,
在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,来自加拿大女王大学的Christopher M. Booth,在大会上发布了一项随机对照III期临床试验的数据[3],这一研究成果同步刊登在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上[4]。
6月6日,大冢制药(Otsuka)公布了Sibeprenlimab(VIS649)治疗成人IgA肾病(IgAN)的III期VISIONARY研究的中期分析结果。该药物已于并在5月获得了优先审评,PDUFA时间为2025年11月28日。
6月5日,全球临床试验收录网站clinicaltrials显示,艾伯维启动了眼科基因疗法ABBV-RGX-314(surabgene lomparvovec,sura-vec)的首个III期临床试验。
歌礼制药(01672.HK)的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(研发代号:ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。
26岁那年,罗纳德·沙伊克(Ron Shaich)开了自己的第一家面包店。此后的几十年间,他以“餐饮预言家”的身份点石成金,先后发掘并培育出多个美国头部餐饮品牌。现在,让我们看看他眼中的下一个餐饮业风口。
6月5日,上海挚盟医药科技有限公司宣布,由该公司自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎的新一代病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R(Canocapavir, ZM-H1505R),正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展针对治疗慢性乙型肝炎的III期
中国同辐附属原子高科发布公告,2025年5月27日,该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开,这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD
中国同辐附属原子高科发布公告,2025年5月27日,该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开,这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD
消息面上,中国同辐附属原子高科发布公告,2025年5月27日,该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开,这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disea
消息面上,中国同辐附属原子高科发布公告,2025年5月27日,该公司研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院成功召开,这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段,为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disea
第61届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥以线上线下结合的形式盛大举行。此次盛会中,全体大会的Late-breaking Abstract(LBA)相关研究直击当前治疗痛点。其中,由美国国家癌症研究所(NCI)资助的A
互动交流环节,华东医药董事会秘书陈波表示,口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002(conveglipron),已于2025年4月完成体重管理适应症临床III期研究的首例受试者入组,计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。此外,糖尿病适应症临床II期研
6月3日,罗氏宣布其开展的IMforte III期临床研究大获成功,证实了阿替利珠单抗与卢比替定联合作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的显著益处。
歌礼制药-B(01672)发布公告,同类首创(first-in-class)、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的 III期临床试验(NCT06192264)达到所有主要、关键次要及次要终点。
SERENA-6 III期临床试验的积极结果显示,阿斯利康的药物Camizestrant与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂(哌柏西利、瑞博西利或阿贝西利)联合使用,对患者无进展生存期(PFS)这一主要终点显示出具有高度统计学和临床意义的改善。该试验
试验 iii 临床 西利 camizestrant 2025-06-03 18:18 7
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月2日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公布SACHI III期研究中期分析的主要结果。该结果于2025年6
James L. Edwards III写道:“尼克斯常规赛能赢球,很大程度靠的是五个先发的个人能力以及布伦森关键时刻的发挥——他也因此获得联盟“关键先生”奖项。但这支进攻开季曾高歌猛进的球队,赛季后段却只排中游。面对强敌,尼克斯战绩糟糕:常规赛对骑士、雷霆和
百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2 ADC)单药用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC,具有同类最佳潜力,已在临床试验中展示出显著的